दो को पार करने पर जीनोटाइप का क्या अनुपात प्राप्त होगा? डायहाइब्रिड क्रॉस में वंशानुक्रम का विश्लेषण। एफ1 में फेनोटाइप अनुपात
टेस्ट क्रॉसब्रीडिंग एक प्रकार का आनुवंशिक अनुसंधान है जो किसी जीव की विषमयुग्मजीता निर्धारित करने के लिए किया जाता है।
विधि का सार
टेस्ट क्रॉसब्रीडिंग का अध्ययन ग्रेगर मेंडल और आनुवंशिकी के संस्थापकों में से एक, विलियम बेटसन द्वारा किया गया था।
विषमयुग्मजीता निर्धारित करने के लिए, एक विश्लेषक का उपयोग किया जाता है - एक अप्रभावी समयुग्मजी जीव (एए)।
विश्लेषण किए गए व्यक्ति के पास फेनोटाइप में एक प्रमुख विशेषता है। उदाहरण के लिए, यह बिल्लियों में एक ठोस कोट का रंग है।
जीनोटाइप में यह हो सकता है:
- समयुग्मजी (एए);
- विषमयुग्मजी (एए)।
हम पार करते हैं:
आर ए? (ठोस रंग की बिल्ली) x एए (स्याम देश की बिल्ली)
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जी हुह? आ
पहला विकल्प F1: आ आ (बिल्ली के सभी बच्चों के रंग ठोस हैं)
दूसरा विकल्प F2: आ आ (स्याम देश और ठोस रंग 1:1 के अनुपात में)
विश्लेषण की सटीकता वंशजों की संख्या पर निर्भर करती है। जितने अधिक वंशज होंगे, सटीकता उतनी अधिक होगी।
इस प्रकार, पहले संस्करण में, विश्लेषण किए गए जीव ने केवल ए - युग्मक का उत्पादन किया। इसका मतलब है कि वह समयुग्मजी (शुद्ध नस्ल) है। विश्लेषण के दूसरे मामले में, बिल्ली ने ए - युग्मक और ए - युग्मक दोनों दिए, यानी यह एक विषमयुग्मजी है। इस प्रकार, पूर्ण प्रभुत्व वाला जीनोटाइप क्रॉसिंग के विश्लेषण के दौरान विशेषताओं के अनुपात से निर्धारित होता है।
संतानों में अपूर्ण प्रभुत्व की स्थिति में देखा जाता है मध्यवर्ती (मिश्रित) संकेत:
- पहली पीढ़ी में 100%;
- दूसरी पीढ़ी में 1:2:1, जहां 2 एक मिश्रित गुण है।
चावल। 1. विश्लेषणात्मक क्रॉसिंग की योजना.
परीक्षण क्रॉसिंग के दौरान डायहेटेरोज़ीगोट (एएबीबी) का निर्धारण तब होता है जब फेनोटाइप और जीनोटाइप (एफ) का अनुपात 1: 1: 1: 1 होता है।
आर एएवीवी एक्स एएवीवी
जी एबी एवी एवी एवी
फ आबव आवव आबव आवव
बैकक्रॉसिंग
कभी-कभी बैकक्रॉसिंग की जाती है - मूल व्यक्ति के साथ। इसका लक्ष्य संकर को मूल्यवान पैतृक जीन से संतृप्त करना है।
नमूना कार्य
यह ज्ञात है कि खरगोशों में काला रंग सफेद रंग पर हावी होता है। क्या काले माता-पिता से सफेद खरगोश प्राप्त करना संभव है?
अप्रभावी लक्षण स्वयं समयुग्मजी अवस्था (एए) में प्रकट होता है। यदि प्रत्येक माता-पिता में एक अप्रभावी जीन हो तो ऐसे समयुग्मज का परिणाम हो सकता है।
चावल। 2. एक सफेद और एक काले खरगोश को पार करने का चित्रण।
चूंकि माता-पिता दोनों काले हैं, तो जीन ए दोनों युग्मकों में होगा यदि उनमें से प्रत्येक विषमयुग्मजी (एए) है।
पी आ एक्स आ
एफ एए आ आ आ
विषमयुग्मजी काले खरगोशों की 25% संतानें सफेद होंगी।
प्रायोगिक उपयोग
पशुपालन के सभी क्षेत्रों में टेस्ट क्रॉसब्रीडिंग का बहुत महत्व है। इसकी सहायता से आप किसी व्यक्ति की शुद्ध नस्ल का निर्धारण कर सकते हैं।
यदि प्रमुख गुण आर्थिक रूप से महत्वपूर्ण है और जानवरों की उत्पादकता या अन्य मूल्य निर्धारित करता है, तो समरूपता का शीघ्र निर्धारण वित्तीय नुकसान को रोकने में मदद करता है।
सच तो यह है कि एक या एक से अधिक नर नर देश के संपूर्ण पशुधन के पिता हो सकते हैं। इसलिए, ऐसे जानवरों के चयन की आवश्यकताएं बहुत सख्त हैं।
पोडॉल्स्क नस्ल का यूक्रेनी नर, रेप, हर साल 50,000 बछड़ों का पिता बनता है। इस बैल का वजन 1500 किलोग्राम है।
चावल। 3. बुल रिप.
हमने क्या सीखा?
10वीं कक्षा में विश्लेषणात्मक क्रॉसब्रीडिंग का अध्ययन करते समय, हमने सीखा कि यह आनुवंशिक विश्लेषण की एक महत्वपूर्ण विधि है। परीक्षण क्रॉसिंग के दौरान जीनोटाइप और फेनोटाइप का अनुपात मूल व्यक्ति की समरूपता या विषमयुग्मजीता पर निर्भर करता है। यदि कोई व्यक्ति समयुग्मजी है, तो संतानों में फेनोटाइप और जीनोटाइप में एकरूपता देखी जाती है। यदि मूल जीव विषमयुग्मजी है, तो संतानों में जीनोटाइप और फेनोटाइप (1:1) दोनों में भिन्नता होती है। यदि आर्थिक रूप से महत्वपूर्ण लक्षण प्रमुख जीन के साथ जुड़ा हो तो पशुधन उत्पादन में हेटेरोज़ीगोट्स का मूल्य कम होता है।
मुक्केबाजी. अंतर्राष्ट्रीय एमेच्योर बॉक्सिंग एसोसिएशन के प्रेसिडियम के सदस्य, मानद न्यायाधीश। मैंने उनकी जीवनी पढ़ी...
तुम्हें पता है,'' केकेके ने कहा, ''आओ एक साथ चलें।'' अगर मुझे रिकॉर्ड करना होगा तो मैं रुकूंगा। या शायद पाँच मिनट का काम: "क्या आपने मुझे गिटार दिया?" - "उन्होंने दिया"... और बस इतना ही!
दरवाज़े पर रखी मेज़ पर धीमी रोशनी चमक रही थी:
"शेमेट वी.ए."
डेनिसोव को याद आया: अवास्तविकता की उसी भावना के साथ, वह कलिनिनग्राद में "इमैनुएल कांट" (1724-1804) शिलालेख के साथ एक संगमरमर की पट्टिका पर खड़ा था।
"अध्यात्म की तरह!.." - उसने घंटी दबाते हुए सोचा।
चैंपियन ने खुद दरवाजा खोला. डेनिसोव ने उसे पुरानी तस्वीरों से पहचाना। केवल उनमें शेमेट बिना चश्मे के था।
मैं तुम्हें सुन रहा हूँ.
कैप्टन कोलिखालोवा, आपराधिक जांच विभाग के वरिष्ठ निरीक्षक। यह इंस्पेक्टर डेनिसोव है। शुभ दोपहर।
"मैं सुन रहा हूं," शेमेट ने दोहराया, कोलिखालोवा और डेनिसोव को अंदर जाने दिया और उनके पीछे का दरवाजा बंद कर दिया। - नमस्ते।
शेमेट ने मुझे रसोई में जाने के लिए आमंत्रित किया।
कमरों में सब कुछ उल्टा-पुल्टा है...
पहले से ही गलियारे में, डेनिसोव ने बड़ी संख्या में स्पोर्ट्स पेनेंट्स, बैज और चैंपियन के फाइटिंग दस्ताने लटके हुए देखे।
साफ-सुथरी छोटी रसोई में कोई बर्तन नहीं थे - वे चमकदार प्लास्टिक-लेपित अलमारियों से छिपे हुए थे। विभिन्न क्षमताओं के केवल कुछ कॉफ़ी मेकर ही मेरी नज़र में आए।
बैठ जाओ।
जब कोलिखालोवा ने यात्रा का उद्देश्य बताया, तो शेमेट आश्चर्यचकित रह गया।
अलीक और इगोर?! लेकिन वे पहले ही जा चुके हैं!
रविवार को! उसी दिन…
उसी दिन?
कोलिखालोवा ने डेनिसोव से नज़रें मिलायीं।
वे कहां से आए थे? कृपया हमें और बताएं.
इंता से. - शेमेट ने पीछे मुड़कर कॉफी बनाने वालों की ओर देखा। - क्या आप कॉफ़ी लेंगे?
मैं मना नहीं करूंगा. - कियारा पहले से ही अपना फर कोट उतार रही थी। - आप देखिए, एलिक और इगोर को हेल्थ ट्रेन में एक कंपनी के व्यवहार पर प्रकाश डालना चाहिए। - केकेके ने एक नोटपैड निकाला।
एलिक टुरंडिन अपनी मां का उपनाम धारण करते हैं। पिता मशहूर पूर्व बॉक्सर हैं. जहां तक इगोर की बात है... - शेमेट ने सोचा। - मुझे नहीं पता... वह एलिक के साथ मिलकर इंटा में कोच के रूप में काम करता है।
वे मास्को में कितने समय तक रहे?
तीन दिन। मैंने उन्हें बोल्शोई के लिए टिकट दिलाए... रविवार को मैंने उन्हें स्की यात्रा पर भेजा... मैं एलिक के पिता को अच्छी तरह से जानता था: वह एक अद्भुत मुक्केबाज थे। मार्सेल थिएल के खिलाफ काम किया। क्या आपने इस बारे में सुना है? - उसने डेनिसोव की ओर देखा।
डेनिसोव ने नकारात्मक ढंग से अपना सिर हिलाया।
मार्सेल थिएल एक पूर्व पेशेवर विश्व चैंपियन हैं। इसके अलावा, एलिक के पिता ने उनके साथ समान शर्तों पर काम किया... मॉस्को में लड़ाई के दौरान, मेरा मतलब है... एलिक एक अलग कपड़े से है।
कमज़ोर? - डेनिसोव ने पूछा।
भगवान ने मेरे स्वास्थ्य को लेकर भी मुझे कोई नुकसान नहीं पहुंचाया। लेकिन... - शेमेट ने हाथ फैलाये।
क्या अलीक इंता का मूल निवासी है?
शेमेट ने बिजली का चूल्हा जलाया और पानी का बर्तन रख दिया।
नहीं। अलीक हाल ही में, लगभग एक साल पहले इंटा में बस गए थे। उनके रिश्तेदार मास्को में कहीं रहते थे, फिर चले गए।
क्या अलीक को कानून से कोई परेशानी थी? - कोलिखालोवा से पूछा।
उन्हें एक समय सीमा दी गई थी. किस लिए - मुझे नहीं पता। अपनी रिहाई के बाद, वह इंटा आये। - शेमेट ने एक मैनुअल कॉफी ग्राइंडर निकाला। - वे उसी दिन, रविवार शाम को, मेरी अनुपस्थिति में, मेरे लिए अप्रत्याशित रूप से चले गए।
चाबियों के बारे में क्या? - कियारा से पूछा।
एलिक ने उन्हें मेलबॉक्स में छोड़ दिया।
क्या वे इंता वापस चले गये?
मुझे रास्ते के बारे में कुछ नहीं पता.
मुझे सबकुछ विस्तार से लिखना होगा.
वैलेन्टिन एंड्रीविच, शनिवार, 7 फरवरी को टुरंडिन और उनके साथी कहाँ थे?
शेमेट ने तुर्क को चूल्हे से उतार लिया।
इस दिन, मुझे लगता है कि वे खरीदारी करने गए थे।
गम, टीएसयूएम?
साथ ही सेकेंड-हैंड किताबें... - उसने कपों में कॉफी डाली।
उनकी रुचि किसमें थी?
अधिकतर चीज़ें, किताबें। पियो, कृपया... इसके अलावा, गिटार के तार, फैशनेबल पहनावे की डिस्क। जींस, प्रतीक...
प्रतीक? - केकेके ने पूछा। - क्या टुरंडिन और उसके साथी के पास चिह्न थे?
एक छोटा है. अलीक ने इसे शनिवार को मुझे दिखाया। मैं एक छोटा विशेषज्ञ हूं. मेरी राय में, "मेरे दुखों को दूर करो।"
किरा ने अपने पर्स से पूछताछ रिपोर्ट फॉर्म निकाला।
क्या आप को बुरा लगता है?
यदि आप इसे आवश्यक समझें,'' शेमेट ने वीरतापूर्वक उत्तर दिया।
कोलिखालोवा ने डेनिसोव की ओर रुख किया:
जाहिर है, आपके लिए बेहतर होगा कि आप पहले विभाग में रुकें और बख्मेतयेव को सूचित करें...
डेनिसोव ने अन्वेषक और गोरयानोव सीनियर के साथ कक्षा में वीसीआर स्क्रीन पर कर्नल बख्मेतयेव को देखा।
गोरयाइनोव सीनियर ने इस समय उसे पानी देने के लिए कहा, और बख्मेतयेव डिकैन्टर के पास पहुंच गया।
आवाज़! - निरीक्षकों में से एक ने डेनिसोव को चिल्लाया। - आवाज़ तेज़ करो!
लेकिन कोई उछलकर डेनिसोव से आगे निकल गया।
"...उसने सचमुच दीमा का पीछा किया..." गोरेयानोव ने उसे धन्यवाद देते हुए अपना गिलास स्क्रीन पर रख दिया। - हर दिन वे कई बार मिलते थे... मुझे बाद में पता चला। सुबह - अव्टोज़ावोड्स्काया पर, हमारे घर के पास। उसके बाद - संस्थान में। क्या आप कल्पना कर सकते हैं कि उसने कितना चक्कर लगाया?! यदि उनका कोई सेमिनार होता, तो मैं नीचे प्रतीक्षा करता... और शाम को, जैसा कि वे कहते हैं, भगवान ने स्वयं हमें मिलने का आदेश दिया। और कॉल भी करता है! मुझे नहीं पता कि वह इस साल कब सोयी थी और कब?
बख्मेतयेव और अन्वेषक चुप थे। इसलिए, कैमरे ने हर समय केवल गोरयानोव को दिखाया।
- ...मैं कल्पना नहीं कर सकता कि दीमा ने वसंत सत्र और अब शीतकालीन सत्र कैसे बिताया। दरअसल, उन्होंने कुछ भी नहीं दिया। मैं एक कंप्यूटर शिक्षक और एक राजनीतिक अर्थशास्त्री से मिलने गया। मैं चार बार गणितज्ञ से मिलने गया। और कब पढ़ाई करनी पड़ी? बैठकें और कॉल! पहले तो हमें समझ नहीं आया. आप फ़ोन उठाते हैं - वे चुप हैं... "हैलो! हैलो! बोलो" - बीप! शायद डिवाइस काम नहीं करता? - हमने सोचा।
संचालक ने अब रेखीय जांच विभाग के अन्वेषक को दिखाया। उसने सिर हिलाते हुए गोरयाइनोव का एक भी शब्द न चूकने की कोशिश की।
- ...उसे जोंक की तरह काटा। आप इसे फाड़ नहीं सकते! क्या लोग - झेन्या बबिचेव, स्लावा मोमोट! हर कोई अब घबराया हुआ और क्रोधित है! वह कंपनी में एक वकील लेकर आई, और वह उनसे दस साल बड़ा है...
अन्वेषक ने स्पष्ट किया:
वेरखोवस्की?
वह स्वयं। एक शब्द में कहें तो मैं सैर पर निकल पड़ा। तो उन्हें गुस्सा आता है...
आपको कैसे पता चला कि अंकुदिनोवा ने ही आपके बेटे को फोन किया था? - बख्मेतयेव से पूछा।
गोरयाइनोव मुस्कुराया।
मैंने पहले ऐसा नहीं सोचा था. यह पाप है, मुझे हर किसी पर संदेह था... - उसने अपनी कोहनियाँ मेज पर रख दीं और अपनी मुट्ठियाँ कई बार भींच लीं। - हाँ, यह बहुत आसान है! अगर किसी को मेरी ज़रूरत है, तो वे सबसे पहले कार्यस्थल पर पूछ सकते हैं: "क्या आप चले गए?" यदि वे अपनी पत्नी को बुलाते हैं, तो वही बात होगी। और फिर उन्होंने फोन किया और चुप रहे। मैं तुरंत काम पर फोन करता हूं: "उन्होंने मुझे अभी फोन नहीं किया, क्या उन्होंने नहीं पूछा?" - "नहीं"। मैंने काम पर अपनी पत्नी को फोन किया: "किसी ने नहीं पूछा?" मेरी बहन को, मेरे भतीजे निकोलाई को। खाओ! "एक महिला की आवाज़ ने डिमका से पूछा!" अगले दिन, इतिहास खुद को दोहराता है। पहले वह निकोलाई के यहां उसे ढूंढती है, फिर यहां फोन करती है। अगर हम फोन उठाते हैं, तो वह काट देता है... - गोरयाइनोव ने सिर हिलाया: - इतनी कम उम्र में इतनी चालाकी कहां से आ जाती है? प्यार? डिमका के साथ यह संभव है।
डेनिसोव ने देखा कि गोरयाइनोव के चेहरे पर कुछ कांप रहा था।
मैं आपके लिए यहां अपने बेटे की कुछ बातें लेकर आया हूं। - गोर्याइनोव ने अपना बटुआ निकाला, छोटे, विरल लिखावट में ढके कागज के कई टुकड़े रखे, अपना चश्मा लगाया और पढ़ना शुरू किया:
- "जब आप मैदान में सड़क, बादल, पहाड़ी पर शांत गांव देखते हैं तो अचानक उदासी क्यों हो जाती है?" या यह: "लाखों लोगों को शांति से प्यार करने के लिए, हजारों लोगों को प्यार करना जरूरी है उन्माद का बिंदु, और दर्जनों के लिए सब कुछ बलिदान करना..."
क्या उन्होंने कविता लिखी? - अन्वेषक ने अपना माथा सिकोड़ते हुए पूछा।
उन्हें कौन नहीं लिखता? - गोर्याइनोव ने कहा। - मैंने इसे स्वयं लिखा है। या यह: "छठी फरवरी के बाद सब कुछ घूमने लगा, जैसे कि यह करंट की चपेट में आ गया हो और ख़तरनाक गति से आगे बढ़ रहा हो!" और यहाँ पूरा परिदृश्य है: "आपने कहा:" मुझे लगता है कि मैं आपसे बिल्कुल प्यार नहीं करता। आदत...'' मैंने अपना चेहरा ढक लिया। हम किंडरगार्टन में छतरी के नीचे खड़े थे। आपने आंसुओं पर ध्यान नहीं दिया: अंधेरा था, बारिश हो रही थी। - आपनें पूछा। - आपके लिए "आई लव यू" सुनना नैतिक रूप से महत्वपूर्ण है। - "मैं शब्दों पर निर्भर हूं।" - "लेकिन कुछ नहीं बदला?" - "फिर भी, कुछ बदल गया है नाम देने का मतलब सार को परिभाषित करना है..."
विश्लेषण क्रॉस
डायहाइब्रिड परीक्षण क्रॉस में माता-पिता के जीनोटाइप क्या हैं?
1) एएबीबी x बीबीबीबी
2) एएबीबी एक्स एएबीबी
3) एएबीबी x एएबीबी
4) बीबी एक्स एए
माता-पिता में से किसी एक का जीनोटाइप एएबीबी होगा, यदि डायहाइब्रिड क्रॉसिंग और लक्षणों के स्वतंत्र वंशानुक्रम के विश्लेषण के दौरान, अनुपात में संतानों में फेनोटाइप में विभाजन देखा जाता है
सामान्य
उन आनुवंशिक प्रतीकों का चयन करें जो डायहाइब्रिड क्रॉस की विशेषता बताते हैं।
1) एएबी एक्स एएबीबी 3) एए एक्स बीबी
2) एए एक्स एए 4) एबी एक्स एबी
डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के दौरान व्यक्तियों के जीनोटाइप कैसे निर्दिष्ट किए जाते हैं?
प्रकार के अनुसार चिह्न
मटर के बीजों में अप्रभावी लक्षणों की पहचान करें
1) पीला और चिकना
2) हरा और चिकना
3) पीला और झुर्रीदार
4) हरा और झुर्रीदार
युग्मक
एएबीबी जीनोटाइप वाले व्यक्तियों में कौन से युग्मक होते हैं?
1) आ
2) एएबीबी
3) एबीबी
4)एबी
डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के दौरान डायहेटेरोज़ीगस मटर के पौधों में कितने प्रकार के युग्मक बनते हैं (जीन एक लिंकेज समूह नहीं बनाते हैं)?
1 एक
2) दो
3) तीन
4) चार
डायहोमोज़ाइगस जीव (एलील के प्रत्येक जोड़े के लिए प्रभुत्व) द्वारा किस प्रकार के युग्मक बनते हैं?
जीन की स्वतंत्र विरासत के साथ जीनोटाइप एएबीबी वाले जीव में किस प्रकार के युग्मक बनते हैं?
1) एवी, एबी 3) एवी, एब, एवी, एबी
2) एए, बीबी 4) एए, बीबी, एए, बीबी
AABb जीनोटाइप वाले किसी व्यक्ति में युग्मक के प्रकार
1) एबी, एबी
2) एए, बीबी
3) आ, ब.ब
4) आ, ब
आब जीनोटाइप वाला एक व्यक्ति युग्मक पैदा करता है
1) अब, बब
2) अब, अब
3) आब
4) आ, ब.ब
AABBCc जीनोटाइप वाला एक जीव युग्मक पैदा करता है
1) एबीसी और एबीसी
2) एबीसी और एबीसी
3) ААВВСС और ААВВССs
4) ए, बी, सी, एस
निम्नलिखित युग्मनज कितने प्रकार के युग्मक उत्पन्न करता है: एएबीवीएसएस?
1) दो 2) एक 3) चार 4) तीन
समस्या
कुत्तों में, काले बाल (ए) भूरे बालों (ए) पर हावी होते हैं, और छोटे पैर (बी) सामान्य पैर की लंबाई (बी) पर हावी होते हैं। एक काले छोटे पैर वाले कुत्ते के जीनोटाइप का चयन करें जो केवल पैर की लंबाई के लिए विषमयुग्मजी है
1) एएबीबी
2)आब
3) एएबीबी
4)एएबीबी
एएबीबी जीनोटाइप वाले व्यक्तियों को एएबीबी (जीन जुड़े हुए नहीं हैं) के साथ पार करते समय, संतानों में दोनों एलील के लिए हेटेरोज़ाइट्स का अनुपात होगा
1) 75%
2) 50%
3) 25%
4) 0%
दो गिनी सूअरों को पार करते समय - एक काले (एए) चिकने बालों वाले (बीबी) नर को एक सफेद (एए) लहरदार बालों वाली (बीबी) मादा के साथ, एफ 1 में एक जीनोटाइप अनुपात प्राप्त किया गया था
1) 100% एएबीबी
2) 50% एएबीबी: 50% एएबीबी
3) 25% एएबीबी: 50% एएबीबी: 25% एएबीबी
4) 25% एएबीबी: 50% एएबीबी: 25% एएबीबी
F1 संकरों में जीनोटाइप का प्रतिशत निर्धारित करें
एक भूरे खरगोश (एए) को एक सफेद खरगोश (एए) के साथ पार करना।
1) 25% ए: 75% एए
2) 25% एए: 75% एए
3) 50% ए ए: 50% ए.ए
4) 25% एए: 50% एए: 25% एए
बड़ी आंखों और सीधी नाक वाली एक महिला और छोटी आंखों और रोमन नाक वाले एक पुरुष के विवाह से चार बच्चे पैदा हुए, जिनमें से आधे की आंखें बड़ी और रोमन नाक थीं। यदि बड़ी आंखें (ए) और रोमन नाक (बी) प्रमुख लक्षण हैं तो मां के जीनोटाइप का निर्धारण करें।
1) एएबीबी 2) एएबीबी 3) एएबीबी 4) एएबीबी
सफेद अंडाकार फल और पीले गोल फल वाले दो समयुग्मक कद्दू के पौधों को पार किया गया (ए - सफेद रंग पीले रंग पर हावी है, बी - अंडाकार पर गोल फल का आकार)। F1 जीनोटाइप निर्धारित करें।
मवेशियों में, काला रंग (ए) लाल रंग पर हावी है, और परागण (बी) सींग वालेपन पर हावी है। एक काली परागित गाय को लाल सींग वाले बैल के साथ पार करते समय, 50% संतानें काली परागित निकलीं, 50% - लाल परागित।
माता-पिता के जीनोटाइप को इंगित करें।
1) एएबीबी और एएबीबी
2) एएबीबी और एएबीबी
3) एएबीबी और एएबीबी
4)एएबीबी और एएबीबी
भूरी आंखों वाले, काले बालों वाले माता-पिता (प्रमुख लक्षण) की एक नीली आंखों वाली, गोरे बालों वाली बेटी है। उसके माता-पिता के जीनोटाइप का निर्धारण करें।
1) एएबीबी, एएबीबी
2) एएबीबी, एएबीबी
F1 में फेनोटाइप्स का संबंध
लाल और गोल फलों वाले विषमयुग्मजी टमाटर के पौधों को दोनों लक्षणों के लिए अप्रभावी व्यक्तियों (लाल ए और गोल बी प्रमुख लक्षण हैं) के साथ पार करते समय, जीनोटाइप एएबीबी, एएबीबी, एएबीबी, एएबीबी के साथ संतान अनुपात में दिखाई देगी।
1) 3: 1
2) 9: 3: 3: 1
3) 1: 1: 1: 1
4) 1: 2: 1
खरगोश का काला रंग (बी) सफेद (बी) पर हावी है, और झबरा कोट (ए) चिकने (ए) पर हावी है। दो जोड़ी लक्षणों के लिए विषमयुग्मजी व्यक्तियों को पार करने से किस प्रकार की फेनोटाइपिक दरार की उम्मीद की जानी चाहिए?
डायहाइब्रिड क्रॉसिंग और लक्षणों की स्वतंत्र विरासत के साथ
संतानों में AABb और aabb जीनोटाइप वाले माता-पिता देखे गए हैं
अनुपात में बंटवारा
फेनोटाइप के अनुसार वर्ण विभाजन का अनुपात क्या होगा?
डायहेटेरोज़ीगस ब्लैक को पार करने से प्राप्त संतान,
सफेद, चिकने बालों वाले खरगोश एएबीवी के साथ झबरा खरगोश एएबीवी
1) 1:2:1 2) 9:3:3:1 3) 1:1:1:1 4) 1:2:2:1
डायहेटेरोज़ीगस मटर के पौधों को पार करने से प्राप्त संतानों में फेनोटाइप के अनुसार चरित्र पृथक्करण का अनुपात निर्धारित करें।
F1 जीनोटाइप
F1 में पीले चिकने और हरे झुर्रीदार मटर को पार करने पर, सभी पीले चिकने मटर प्राप्त हुए। F1 में मटर के बीज का जीनोटाइप निर्धारित करें
1)आब
2) एएबीबी
3) एएबीबी
4) एएबीबी
गोल लाल फल और नाशपाती के आकार के पीले फल (लाल - ए, पीला - ए, गोल - बी, नाशपाती के आकार - बी) के साथ समयुग्मजी टमाटर के पौधों को पार करते समय, जीनोटाइप वाली संतान प्राप्त की जाएगी
1) बीबीएए
2) बाबा
3) बीबीएए
4) बीबीए
एएबीबी और एएबीबी जीनोटाइप वाले टमाटर के पौधों को पार करते समय एफ1 में संतानों का कौन सा जीनोटाइप होता है?
1)आबव
2) एएबीवी
3) एएबीबी
4)आवव
F1 संकरों में जीनोटाइप का प्रतिशत निर्धारित करें
एक भूरे खरगोश (एए) को एक सफेद खरगोश (एए) के साथ पार करना।
1) 25% एए: 75% एए
2) 25% एए: 75% एए
3) 50% एए: 50% एए
4) 25% एए: 50% एए: 25% एए
प्रस्तावित समस्या पुस्तक में निम्नलिखित विषयों पर समस्याएं शामिल हैं: आणविक आनुवंशिकी (प्लास्टिक चयापचय में न्यूक्लिक एसिड की भूमिका), मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग में लक्षणों की विरासत (I और II मेंडल के नियम), डायहाइब्रिड क्रॉसिंग में लक्षणों की विरासत (III मेंडल के नियम), लिंग से जुड़े लक्षणों की विरासत। कार्यों को कठिनाई के अनुसार व्यवस्थित किया जाता है, बढ़ी हुई जटिलता के कार्यों को तारांकन (*) से चिह्नित किया जाता है।
समस्या पुस्तिका में पद्धति संबंधी सिफारिशें शामिल हैं, जिसका उद्देश्य समस्याओं को हल करने के तरीकों के स्वतंत्र विकास में सहायता करना है। मैनुअल डिज़ाइन, प्रतीकों और समाधानों की विस्तृत व्याख्या के साथ विशिष्ट समस्याओं के उदाहरण प्रदान करता है। प्रत्येक प्रकार के कार्य से पहले एक संक्षिप्त सैद्धांतिक सामग्री दी जाती है। अर्जित ज्ञान को समेकित करने के लिए, परीक्षण कार्यों की पेशकश की जाती है (परिशिष्ट 5), जिसे कक्षा और घर दोनों में हल किया जा सकता है (इस परीक्षण के बाद के क्रेडिट के साथ)।
मैनुअल का उपयोग स्कूल में जीव विज्ञान के गहन अध्ययन और विश्वविद्यालयों में प्रवेश की तैयारी दोनों के लिए किया जा सकता है।
आणविक आनुवंशिकी में समस्याओं का समाधान
जीन डीएनए का एक भाग है जो एक विशिष्ट प्रोटीन के लिए कोड करता है। डीएनए की संरचना में मामूली बदलाव से प्रोटीन में परिवर्तन होता है, जो बदले में अपनी भागीदारी के साथ जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं की श्रृंखला को बदल देता है, जो एक विशेष गुण या लक्षणों की श्रृंखला निर्धारित करता है।
प्रोटीन की प्राथमिक संरचना, अर्थात्। अमीनो एसिड अवशेषों का अनुक्रम डीएनए में नाइट्रोजन बेस एडेनिन (ए), थाइमिन (टी), गुआनिन (जी) और साइटोसिन (सी) के अनुक्रम के रूप में एन्कोड किया गया है। प्रत्येक अमीनो एसिड तीन न्यूक्लियोटाइड्स - ट्रिपलेट्स के एक या अधिक अनुक्रमों द्वारा एन्कोड किया गया है। प्रोटीन संश्लेषण डीएनए से मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) में इसके कोड के हस्तांतरण से पहले होता है - TRANSCRIPTION. प्रतिलेखन के दौरान, जोड़ या पूरकता का सिद्धांत पूरा होता है: डीएनए में ए, टी, जी और सी, एमआरएनए में यू (यूरैसिल), ए, सी और जी के अनुरूप होते हैं। प्रत्यक्ष प्रोटीन संश्लेषण, या प्रसारण, राइबोसोम पर होता है: उनके स्थानांतरण आरएनए (टीआरएनए) द्वारा राइबोसोम में लाए गए अमीनो एसिड एमआरएनए बेस के ट्रिपल के अनुरूप प्रोटीन की एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में संयुक्त होते हैं।
डीएनए में न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम और प्रोटीन की पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में अमीनो एसिड के बीच एक स्पष्ट संबंध एक दूसरे को निर्धारित करने की अनुमति देता है। डीएनए में होने वाले बदलावों को जानकर हम बता सकते हैं कि प्रोटीन की प्राथमिक संरचना कैसे बदलेगी।
समस्या 1. डीएनए अणु के एक टुकड़े में निम्नलिखित अनुक्रम में व्यवस्थित न्यूक्लियोटाइड होते हैं: TAAAATGGCAACC। जीन के इस भाग में एन्कोडेड पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में अमीनो एसिड की संरचना और अनुक्रम निर्धारित करें।
समाधान
हम डीएनए न्यूक्लियोटाइड लिखते हैं और, उन्हें तीन भागों में तोड़कर, हमें डीएनए अणु श्रृंखला के कोडन मिलते हैं:
टीएए-एटीजी-जीसीए-एसीसी।
हम एमआरएनए के त्रिक बनाते हैं जो डीएनए कोडन के पूरक होते हैं और उन्हें नीचे की पंक्ति में लिखते हैं:
डीएनए: टीएए-एटीजी-जीसीए-एसीसी
एमआरएनए: एयूयू-यूएसी-सीजीयू-यूटीटी।
कोडन तालिका (परिशिष्ट 6) का उपयोग करके, हम यह निर्धारित करते हैं कि प्रत्येक एमआरएनए ट्रिपलेट द्वारा कौन सा अमीनो एसिड एन्कोड किया गया है:
इले-तिर-आर्ग-टीआरपी।
समस्या 2. अणु के एक टुकड़े में अमीनो एसिड होते हैं: एसपारटिक एसिड-अलैनिन-मेथिओनिन-वेलिन। परिभाषित करना:
ए) अमीनो एसिड के इस अनुक्रम को एन्कोड करने वाले डीएनए अणु के अनुभाग की संरचना क्या है;
बी) जीन के इस भाग में (दो श्रृंखलाओं में) विभिन्न प्रकार के न्यूक्लियोटाइड की संख्या (% में);
ग) इस जीन अनुभाग की लंबाई।
समाधान
ए) कोडन तालिका (परिशिष्ट 6) का उपयोग करते हुए, हम प्रत्येक संकेतित अमीनो एसिड को एन्कोड करने वाले एमआरएनए ट्रिपलेट पाते हैं।
प्रोटीन: एस्प-अला-मेट-वैल
एमआरएनए: जीएसी-जीसीए-अगस्त-जीयूयू
यदि एक अमीनो एसिड कई कोडन से मेल खाता है, तो आप उनमें से कोई भी चुन सकते हैं।
हम डीएनए श्रृंखला की संरचना निर्धारित करते हैं जिसने एमआरएनए की संरचना को एन्कोड किया है। ऐसा करने के लिए, एमआरएनए अणु के प्रत्येक कोडन के तहत हम डीएनए अणु के पूरक कोडन को लिखते हैं।
पहला डीएनए स्ट्रैंड: CTG-CGT-TAC-CAA।
बी) इस जीन में न्यूक्लियोटाइड की संख्या (%) निर्धारित करने के लिए, डीएनए के दूसरे स्ट्रैंड को पूरा करने के लिए पूरकता (ए-टी, जी-सी) के सिद्धांत का उपयोग करना आवश्यक है:
डीएनए का दूसरा स्ट्रैंड: जीएसी-जीसीए-एटीजी-जीटीटी
हम न्यूक्लियोटाइड्स (एनटीडी) की संख्या पाते हैं: दो श्रृंखलाओं में - 24 एनटीडी, जिनमें से ए = 6। हम अनुपात बनाते हैं:
24 एनटीडी - 100%
6 एनटीडी - x%
x = (6x100) : 24 = 25%
चारगफ के नियम के अनुसार, डीएनए अणु में एडेनिन की मात्रा थाइमिन की मात्रा के बराबर होती है, और गुआनिन की मात्रा साइटोसिन की मात्रा के बराबर होती है। इसीलिए:
टी = ए = 25%
इसलिए, टी + ए = 50%
सी + जी = 100% - 50% = 50%।
सी = जी = 25%।
सी) डीएनए अणु हमेशा डबल-स्ट्रैंडेड होता है, इसकी लंबाई एक श्रृंखला की लंबाई के बराबर होती है। प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड की लंबाई 0.34 एनएम है, इसलिए:
12 एनटीडी x 0.34 = 4.08 एनएम।
समस्या 3. प्रोटीन X का आणविक भार 50 हजार डाल्टन (50 kDa) है। संबंधित जीन की लंबाई निर्धारित करें.
टिप्पणी. एक अमीनो एसिड का औसत आणविक भार 100 Da लिया जा सकता है, और एक न्यूक्लियोटाइड का - 345 Da।
समाधान
प्रोटीन एक्स में 50,000: 100 = 500 अमीनो एसिड होते हैं।
जीन एन्कोडिंग प्रोटीन एक्स के स्ट्रैंड में से एक में 500 ट्रिपलेट्स, या 500 x 3 = 1500 एनटीडी शामिल होना चाहिए।
ऐसी डीएनए श्रृंखला की लंबाई 1500 x 0.34 एनएम = 510 एनएम है। यह जीन की लंबाई (डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए अनुभाग) है।
सामान्य आनुवंशिकी में समस्याओं का समाधान
बुनियादी अवधारणाएँ और प्रतीक
जीन- गुणसूत्र में डीएनए अणु का एक खंड जिसमें एक प्रोटीन की प्राथमिक संरचना के बारे में जानकारी होती है; जीन सदैव युग्मित होते हैं।
जीनोटाइप- किसी जीव के सभी जीनों की समग्रता।
फेनोटाइप- किसी जीव के सभी बाहरी लक्षणों की समग्रता।
हाइब्रिड- एक जीव जो कई विशेषताओं में भिन्न व्यक्तियों को पार करने के परिणामस्वरूप बनता है।
वैकल्पिक संकेत-विपरीत विशेषताएं (सफेद-काला, पीला-हरा)।
ठिकाना– गुणसूत्र पर जीन का स्थान.
एलिलिक जीन- दो जीन जो समजात गुणसूत्रों पर समान लोकी पर कब्जा करते हैं और वैकल्पिक लक्षण निर्धारित करते हैं।
गैर-एलील जीन- गुणसूत्रों पर विभिन्न लोकी पर कब्जा करने वाले जीन।
मेंडल के अनुसार विरासत में मिले लक्षण- समस्याओं को सुलझाने में सबसे आम (परिशिष्ट 7)।
एलिलिक जीन दो अवस्थाओं में हो सकते हैं: प्रमुख, लैटिन वर्णमाला के बड़े अक्षर द्वारा दर्शाया गया ( ए, में, साथआदि), या पीछे हटने का, छोटे अक्षर से दर्शाया जाता है ( ए, बी, साथवगैरह।)।
ऐसे जीव जिनमें एक जीन के समान एलील होते हैं, उदाहरण के लिए प्रमुख ( आ) या अप्रभावी ( आह), कहा जाता है समयुग्मक. वे एक प्रकार के युग्मक उत्पन्न करते हैं ( ए) या ( ए).
ऐसे जीव जिनमें एक ही जीन के विभिन्न एलील होते हैं ( आह), कहा जाता है विषमयुग्मजी. वे दो प्रकार के युग्मक उत्पन्न करते हैं ( एऔर ए).
प्रतीक:
एक्स - जीवों का क्रॉसिंग;
पी - माता-पिता;
एफ - बच्चे; सूचकांक का अर्थ है पीढ़ी संख्या: एफ 1, एफ 2, एफ एन, आदि;
जी - पैतृक युग्मक या सेक्स कोशिकाएं;
- "मंगल की ढाल और भाला", पुरुष लिंग;
- "शुक्र का दर्पण", महिला।
समस्या समाधान के चरण
1.
माता-पिता के जीनोटाइप और फेनोटाइप को रिकॉर्ड करना।
2.
प्रत्येक माता-पिता के लिए संभावित युग्मक प्रकारों की रिकॉर्डिंग।
3.
युग्मनज के संभावित प्रकार रिकॉर्ड करें।
4.
संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप के अनुपात की गणना।
1. ग्राफिक विधि:
2. बीजगणितीय विधि:
एफ 1 ( में + बी) (में + बी)
एफ 2 = बी बी + 2बी बी + बी बी
3. पुनेट ग्रिड:
मोनोहाइब्रिड क्रॉस
मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग समस्याओं को हल करने में एलील जीन की केवल एक जोड़ी द्वारा निर्धारित लक्षणों की विरासत का विश्लेषण करना शामिल है। मेंडल ने निर्धारित किया कि जब एक जोड़े के लक्षणों में भिन्न समयुग्मजी व्यक्तियों का संकरण किया जाता है, तो सभी संतानें फेनोटाइपिक रूप से होती हैं समान रूप से (मैं मेंडल का नियम)।
पूर्ण प्रभुत्व के साथ, पहली पीढ़ी के संकरों में माता-पिता में से केवल एक की विशेषताएं होती हैं, क्योंकि इस मामले में जीन की अभिव्यक्ति होती है एएक युग्म युग्म में किसी अन्य जीन की उपस्थिति पर निर्भर नहीं होता है ए(एलील एस्वयं प्रकट नहीं होता है, इसलिए इसे अप्रभावी कहा जाता है), और हेटेरोज़ायगोट्स ( आह) समयुग्मजों से लक्षणात्मक रूप से भिन्न नहीं हैं ( आ).
दूसरी पीढ़ी में मोनोहाइब्रिड्स को पार करते समय, विशेषताओं को फेनोटाइप द्वारा 3: 1 के अनुपात में और जीनोटाइप (मेंडल के द्वितीय कानून) द्वारा 1: 2: 1 के अनुपात में मूल पैतृक लोगों में विभाजित किया जाता है: 3/4 वंशजों की विशेषताएं निर्धारित होती हैं प्रमुख जीन, 1/4 - अप्रभावी जीन का एक लक्षण।
कार्य 1।भूरी आंखों वाले विषमयुग्मजी माता-पिता की संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप निर्धारित करें।
दिया गया:
ए- भूरी आँखें
ए- नीली आंखें
परिभाषित करें: एफ 1
समाधान
विषमयुग्मजी भूरी आंखों वाले माता-पिता आ
मेंडल के द्वितीय नियम के अनुसार चरित्र विभाजन होता है:
फेनोटाइप 3:1 द्वारा
जीनोटाइप 1:2:1 द्वारा
कार्य 2.चिकने बीजों वाले समयुग्मजी पौधों के परागकणों के साथ झुर्रीदार बीजों वाले पौधों को परागित करने से प्राप्त पहली पीढ़ी में मटर में चिकने और झुर्रीदार बीजों का अनुपात ज्ञात कीजिए।
दिया गया:
ए- चिकने बीज
ए- झुर्रीदार बीज
परिभाषित करें: एफ 1
समाधान
मेंडल के प्रथम नियम के अनुसार सभी बीज चिकने होते हैं।
एक और प्रविष्टि संभव है.
किसी दिए गए लक्षणों के जोड़े के लिए समयुग्मज एक प्रकार का युग्मक बनाते हैं:
अपूर्ण प्रभुत्व के साथ, दोनों जीन कार्य करते हैं, इसलिए संकरों का फेनोटाइप दोनों एलील के लिए होमोज़ाइट्स से भिन्न होता है ( आऔर आह) विशेषता का एक मध्यवर्ती अभिव्यक्ति है, और दूसरी पीढ़ी में, जीनोटाइप और फेनोटाइप दोनों में 1:2:1 के अनुपात में तीन वर्गों में विभाजन होता है।
समस्या 3. लाल फल वाले आंवले के पौधे, जब एक-दूसरे के साथ संकरण कराते हैं, तो लाल जामुन के साथ संतान पैदा करते हैं, और सफेद फल वाले आंवले के पौधे सफेद जामुन पैदा करते हैं। दोनों किस्मों को एक दूसरे के साथ पार करने के परिणामस्वरूप गुलाबी फल प्राप्त होते हैं।
1. विषमयुग्मजी आंवले के पौधों को गुलाबी फलों के साथ संकरण कराने से किस प्रकार की संतान उत्पन्न होगी?
2. यदि आप लाल फल वाले आंवले को गुलाबी फलों वाले संकर आंवले के पराग से परागित करते हैं तो आपको किस प्रकार की संतान प्राप्त होगी?
दिया गया:
ए– फलों का लाल रंग
ए– फलों का सफेद रंग
एफ 1 - एक्स
समाधान
उत्तर:जब गुलाबी फलों वाले संकर पौधों को पार किया जाता है, तो संतान 1:2:1 के फेनोटाइप और जीनोटाइप के अनुपात में दरार से गुजरती है।
लाल-फल वाले आंवले को गुलाबी-फल वाले आंवले के साथ पार करने पर, संतान 1: 1 के अनुपात में फेनोटाइप और जीनोटाइप में विभाजित हो जाएगी।
अक्सर आनुवंशिकी में प्रयोग किया जाता है परीक्षण क्रॉस. यह एक ऐसे संकर का संकरण है जिसका जीनोटाइप एलील के अप्रभावी जीन के लिए एक समयुग्मजी व्यक्ति के साथ अस्पष्ट है। गुण के अनुसार संतानों में विच्छेदन 1:1 के अनुपात में होता है।
डायहाइब्रिड क्रॉस
डायहाइब्रिड क्रॉस एक ऐसा क्रॉस है जिसमें जीव वैकल्पिक लक्षणों के दो जोड़े में भिन्न होते हैं। ऐसे संकरण से प्राप्त संकरों को डायहेटेरोज़ीगोट्स कहा जाता है। जब दो या दो से अधिक लक्षणों के जोड़े में एक-दूसरे से भिन्न दो समयुग्मजी व्यक्तियों को पार किया जाता है, तो जीन और उनके संबंधित लक्षण एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिलते हैं और सभी संभावित संयोजनों में संयुक्त होते हैं। जब डायहाइब्रिड संकर की दूसरी पीढ़ी (एफ 2) में दो डायथेरोज़ीगोट्स (एफ 1 व्यक्तियों) को एक दूसरे के साथ पार करता है, तो फेनोटाइप के अनुसार लक्षणों का विभाजन 9: 3: 3: 1 (III मेंडल के नियम) के अनुपात में देखा जाएगा। यह फेनोटाइपिक अनुपात दो मोनोहाइब्रिड विभाजनों के सुपरपोजिशन का परिणाम है:
, जहां "एन" सुविधाओं के जोड़े की संख्या है।
युग्मकों के संभावित प्रकारों की संख्या 2n है, जहां n जीनोम में विषमयुग्मजी जीन जोड़े की संख्या है, और 2 मोनोहाइब्रिड्स में युग्मकों की संभावित संख्या है।
उदाहरण
युग्मकों की चार किस्मों का निर्माण संभव है, क्योंकि अर्धसूत्रीविभाजन (प्रोफ़ेज़ I) में गुणसूत्रों का संयुग्मन और क्रॉसिंग होता है।
समस्या 4. पीले फल वाले बौने पौधों के परागकणों के साथ सामान्य वृद्धि के डायहोमोज़ाइगस लाल-फल वाले पौधों के परागण के परिणामस्वरूप प्राप्त संकर खुबानी में क्या विशेषताएं होंगी? ऐसे संकरों के आगे क्रॉसिंग का परिणाम क्या होगा?
दिया गया:
ए– फलों का लाल रंग
ए– फलों का पीला रंग
में– सामान्य वृद्धि
बी- बौना कद
निर्धारित करें: एफ 1 और एफ 2
समाधान
उत्तर:एफ 2 में संकरों को पार करते समय, विभाजन निम्नलिखित अनुपात में होगा:
9/16 - लाल-फलयुक्त, सामान्य वृद्धि;
3/16 - लाल-फलयुक्त, बौना विकास;
3/16 - पीले फल वाले, सामान्य वृद्धि;
1/16 - पीले फल वाले, बौने विकास।
करने के लिए जारी
परीक्षण क्रॉसिंग के दौरान फेनोटाइप का अनुपात जीनोटाइप के अनुपात के समान है। यह आपको माता-पिता में से किसी एक के अज्ञात जीनोटाइप को निर्धारित करने की अनुमति देता है। दूसरा वह व्यक्ति है जो अध्ययन की जा रही विशेषताओं के संदर्भ में अप्रभावी है।
जैसा कि ज्ञात है, पूर्ण प्रभुत्व के साथ, प्रमुख समयुग्मज ( ए.ए.) और हेटेरोज़ायगोट्स ( आ) एक ही फेनोटाइप है। दूसरे शब्दों में, प्रदर्शित लक्षण के आधार पर जीनोटाइप के बारे में एक स्पष्ट निष्कर्ष निकालना असंभव है। इस मामले में, विश्लेषणात्मक क्रॉसब्रीडिंग बचाव के लिए आती है। कौन से वंशज प्राप्त होते हैं, इसके आधार पर, माता-पिता में से एक के अज्ञात जीनोटाइप के बारे में निष्कर्ष निकाला जाता है, क्योंकि दूसरे माता-पिता के अप्रभावी एलील्स की पृष्ठभूमि के खिलाफ, पहले के सभी एलील दिखाई देते हैं।
इतना विषमयुग्मजी आदो प्रकार के युग्मक बनाते हैं: एऔर ए. दूसरा अप्रभावी जनक केवल युग्मक पैदा करता है ए. उनके संकरण के परिणामस्वरूप, आधी संतानों में जीनोटाइप होगा आ, दूसरी छमाही - आ. यानी 1:1 का विभाजन देखा जाएगा। फेनोटाइप भी अलग-अलग होंगे और उनका अनुपात भी 1:1 होगा।
यदि अध्ययन किया जा रहा माता-पिता सजातीय थे ए.ए., यह केवल एक प्रकार के युग्मक बनाता है - ए. इस मामले में, विश्लेषणात्मक क्रॉसिंग का परिणाम जीनोटाइप और फेनोटाइप दोनों में सभी वंशजों की एकरूपता होगी। वे सभी विषमयुग्मजी होंगे आ. अनुपात 1:0.
इस प्रकार, वंशजों के प्राप्त फेनोटाइप के आधार पर, अध्ययन के तहत नमूने के जीनोटाइप के बारे में निष्कर्ष निकाला जाता है।
एक अधिक जटिल उदाहरण डायहाइब्रिड क्रॉस है। यदि अध्ययनाधीन व्यक्ति दो लक्षणों में प्रमुख है, तो उसका जीनोटाइप इस प्रकार हो सकता है: एएबीबी, इसलिए आब, और एएबीबीया एएबीबी. पूर्ण प्रभुत्व वाले सभी चार प्रकारों में समान फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति होती है। हालाँकि, परीक्षण क्रॉसिंग के साथ, इनमें से प्रत्येक जीनोटाइप अपना अनूठा अलगाव उत्पन्न करता है।
1. यदि जीनोटाइप था एएबीबी, फिर जब एक अप्रभावी व्यक्ति के साथ पार किया जाता है आब, सभी वंशज एक समान होंगे। इनका जीनोटाइप होगा आब, और फेनोटाइप अध्ययन के तहत माता-पिता के समान है।
2. मामले में आबऔर जीन के स्वतंत्र वितरण से चार प्रकार के युग्मक बनते हैं: अब, अब, अब, अब. एबी युग्मक के साथ संकरण करने पर, चार अलग-अलग जीनोटाइप प्राप्त होंगे: आब, आब, एएबीबी, आब. उनका अनुपात 1:1:1:1 होगा। फेनोटाइप का अनुपात समान होगा, क्योंकि व्यक्तियों में आबव्यक्तियों में दो प्रमुख लक्षण दिखाई देंगे आब- व्यक्तियों में केवल पहले जीन में एक प्रमुख गुण एएबीबी- केवल दूसरे जीन में प्रमुख गुण, व्यक्ति आबदोनों जीनों के लिए अप्रभावी होगा।
3. यदि अध्ययन किया जा रहा माता-पिता का जीनोटाइप था एएबीबी, तो केवल दो प्रकार के युग्मक बनते हैं: अबऔर अब. टेस्ट क्रॉस हाइब्रिड में दो जीनोटाइप होंगे आबऔर आब 1:1 के अनुपात में। इसके अलावा, पहली विशेषता के अनुसार, सभी व्यक्ति एक समान हैं, और दूसरी विशेषता के अनुसार, विभाजन देखा जाता है, यानी, आधा एक प्रमुख विशेषता के साथ, दूसरा एक अप्रभावी विशेषता के साथ।
4. यदि माता-पिता के पास जीनोटाइप था एएबीबी, तो विभाजन केवल पहले जीन में देखा जाएगा। संतानों के जीनोटाइप - आबऔर एएबीबी.
इस प्रकार, विश्लेषण क्रॉस में संतानों के चार अनुपातों में से कौन सा अनुपात देखा जाता है, इसके आधार पर, अध्ययन के तहत व्यक्ति के जीनोटाइप के बारे में निष्कर्ष निकाला जाता है।
जीन लिंकेज से प्राप्त अनुपात भिन्न होते हैं। जुड़े हुए जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं और युग्मक के निर्माण के दौरान एक साथ विरासत में मिलते हैं। अक्सर न केवल जीनोटाइप, बल्कि उनकी उपस्थिति या अनुपस्थिति सहित लिंकेज समूहों को भी निर्धारित करना संभव होता है।
आइए मान लें कि एक डायहाइब्रिड विश्लेषण क्रॉस के परिणामस्वरूप, 5: 2: 2: 5 का एक फेनोटाइपिक अनुपात प्राप्त किया गया था, मान लें कि प्रत्येक 5 नमूने जो दो लक्षणों में प्रमुख हैं, उनमें से 5 ऐसे हैं जो दोनों में अप्रभावी हैं। लक्षण और 2 जो केवल एक ही लक्षण में प्रभावी हैं। अर्थात्, जीनोटाइप द्वारा विभाजन इस प्रकार होगा: 5 ( आब) : 2 (आब) : 2 (एएबीबी) : 5 (आब).
संकरों में कुछ जीनोटाइपों को दूसरों के ऊपर क्रॉस करने का विश्लेषण करने की प्रबलता, और बाद वाले का पूर्ण बहिष्कार नहीं, यह दर्शाता है कि जीनों का अधूरा जुड़ाव देखा गया है। मूल जीन लिंकेज के साथ हमेशा नए की तुलना में अधिक युग्मक होते हैं, जो क्रॉसिंग ओवर के परिणामस्वरूप बनते हैं।
यहां प्रारंभिक लिंकेज समूह जीन हैं एऔर बी, जबकि जीन एऔर बीएक अलग गुणसूत्र पर हैं. इसलिए युग्मक अबऔर अबऔर अधिक गठित किये गये। तदनुसार, संकरों के क्रॉसिंग के विश्लेषण के परिणामस्वरूप आबऔर आबयह अधिक निकला। यदि युग्मन पूर्ण होता, तभी ऐसे संकर प्राप्त होते। हालाँकि, क्रॉसिंग ओवर के कारण, कुछ कोशिकाओं में नए लिंकेज समूहों के साथ पुनः संयोजक गुणसूत्र दिखाई दिए - अबऔर अब, जिसके कारण कई संकरों का उदय हुआ आबऔर एएबीबी.